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產(chǎn)品展示

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XF高效MSC原代干細(xì)胞分離液

簡要描述:以特定酵素自組織塊分離出原代細(xì)胞是常見的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),依照使用者的需求與實驗設(shè)計,會需要不同的酵素和不同的劑量。針對自組織塊分離原代間充質(zhì)干細(xì)胞,XF高效MSC原代干細(xì)胞分離液利用數(shù)種酵素制備而成,可以有效地分離出大量的健康細(xì)胞,作為后續(xù)細(xì)胞增殖使用。此外,分離液沒有動物源成分,實驗所得的細(xì)胞可提供臨床使用。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2023-06-29
  • 訪  問  量:1413
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詳細(xì)介紹
品牌其他品牌規(guī)格10ml/瓶
供貨周期現(xiàn)貨主要用途細(xì)胞使用XF高效原代干細(xì)胞分離液由組織塊分離出來,提供后續(xù)培養(yǎng)增殖

XF高效MSC原代干細(xì)胞分離液

產(chǎn)品簡介:

【產(chǎn)品名稱】

中文: XF高效MSC原代干細(xì)胞分離液

英文: MSC XF Digestive Solution

【包裝規(guī)格】10ml/瓶

產(chǎn)品說明:

【原理】

以特定酵素自組織塊分離出原代細(xì)胞是常見的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),依照使用者的需求與實驗設(shè)計,會需要不同的酵素和不同的劑量。針對自組織塊分離原代間充質(zhì)干細(xì)胞,利用數(shù)種酵素制備而成,可以有效地分離出大量的健康細(xì)胞,作為后續(xù)細(xì)胞增殖使用。此外, 沒有動物源成分,實驗所得的細(xì)胞可提供臨床使用。

【預(yù)期用途】細(xì)胞使用XF高效原代干細(xì)胞分離液由組織塊分離出來,提供后續(xù)培養(yǎng)增殖。

【主要組成成分】由數(shù)種無物動源的酵素和培養(yǎng)基組合而成。

【適應(yīng)范圍】細(xì)胞體外增殖培養(yǎng),收獲目標(biāo)組織的原代干細(xì)胞。

【儲存條件及有效期】應(yīng)貯存在-20℃,有效期為1年。存放時注意避光,不建議反復(fù)凍融使用。

【生產(chǎn)日期與失效日期】詳見產(chǎn)品標(biāo)簽

【使用儀器】手術(shù)用剪刀與鑷子、250px培養(yǎng)皿、六孔盤、二氧化碳培養(yǎng)箱、超凈工作臺、離心機(jī)、顯微鏡

【使用試劑】70% 酒精、DPBS、0,05%EDTA

【樣本要求】組織

【使用方法】(以臍帶組織為例)

1. 將臍帶用DPBS漂洗干凈,剪成1-50px,后剔除血管。

*一般臍帶取得非無菌環(huán)境,可以稍微用75%酒精潤洗。

2. 將組織剪成3-5mm3后,移入50ml離心管,再加入的分離液。

*一條10-15公分的臍帶建議加入10ml的分離液;或者確保液面稍高于組織塊即可。

**視情況而定,可自行在分離中添加抗生素。

3. 把50ml離心管橫放在細(xì)胞培養(yǎng)箱,反應(yīng)過夜。

4. 加入10ml的0.05%EDTA(BI/03-015-1B)混合終止反應(yīng)后,3000 rpm離心5分鐘,去除上清。

* 溶液比較濃稠,小心不要影響下層的細(xì)胞;建議吸棄15ml左右的上清。

5. 以10ml的無鈣鎂DPBS(BI/02-023-1A)重懸細(xì)胞后,2000 rpm離心5分鐘,去除上清。

6. 再次以10ml的無鈣鎂DPBS(BI/02-023-1A)重懸細(xì)胞后,1000 rpm離心5分鐘,去除上清。

7. 用適量的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,即可按常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)方法接種P0細(xì)胞培養(yǎng)。

【注意事項】

本品僅用于消化細(xì)胞,嚴(yán)禁內(nèi)服。

試劑包裝如有破損,嚴(yán)禁使用。

操作過程應(yīng)避免污染。

 溶液應(yīng)為澄清,如有沉淀物,嚴(yán)禁使用。

操作人員萬一與皮膚、粘膜接觸,請立即用自來水沖洗。

禁止使用超出規(guī)定有效期的產(chǎn)品

 


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